Jaka jest różnica między cukrzycą typu 2 a typu 1

2 lut 2021

Autor: lingfeng zhang

Difference Between Type 2 & Type 1 Diabetes

Typ 1 & Typ 2 Cukrzyca Powszechne:

Cukrzyca to grupa zespołów klinicznych, których głównym objawem jest zaburzenie metabolizmu glukozy, spowodowane czynnikami genetycznymi i środowiskowymi. Istnieją głównie dwa typy cukrzycy: typ 1 i typ 2. Istnieją pewne różnice w etiologii, zachorowalności, objawach, cechach choroby, leczeniu i wpływie tych dwóch typów cukrzycy. Teraz krótko omówię te zagadnienia.

Światowe stany cukrzycy

Zalecany zakres poziomu cukru we krwi:

Dla większości zdrowych osób normalny poziom glukozy we krwi wynosi około 4 mmol/L lub 72 mg/dL.

Kategorie	Idealny poziom cukru we krwi przed posiłkiem	Idealny poziom glukozy we krwi dwie godziny po posiłku
Zdrowi ludzie	4,0-5,9 mmol/L	<7,8 mmol/L
Cukrzyca typu 2	4-7 mmo/L	<8.5 mmol/L
Osoby z cukrzycą typu 1	4-7 mmol/L	<9 mmol/L
Cukrzyca typu 1 u dzieci	4-8 mmol/L	<10 mmol/L

Przyczyny obu typów cukrzycy:

Badania wykazują, że etiologia i patogeneza cukrzycy typu 1 są związane z czynnikami genetycznymi, środowiskowymi i autoimmunologicznymi. Dziedziczenie odgrywa rolę w patogenezie cukrzycy typu 1. Ponadto cukrzyca typu 1 jest chorobą autoimmunologiczną, pośredniczoną przez limfocyty T i charakteryzującą się zapaleniem wysp trzustkowych oraz selektywnym uszkodzeniem komórek β trzustki.

Cukrzyca typu 2 jest wielogenową, dziedziczną chorobą złożoną powstałą w wyniku wspólnego działania czynników genetycznych i środowiskowych. Insulinooporność i defekty funkcji komórek β trzustki (niewystarczająca sekrecja insuliny) są podstawowymi cechami cukrzycy typu 2.

	Cukrzyca typu 1	Cukrzyca typu 2
Przyczyna	Zmniejszona sekrecja insuliny i podwyższony poziom cukru we krwi Nawet insulina nie może być wydzielana, ponieważ komórki P trzustki są atakowane przez układ autoimmunologiczny.	Utrzymujące się wysokie spożycie cukru w diecie prowadzi do zwiększonego zapotrzebowania na insulinę, co skutkuje insulinoopornością. Komórki docelowe tracą wrażliwość na insulinę, co powoduje, że krew Cukier nie może być przetworzony na czas, co prowadzi do wzrostu poziomu cukru we krwi. Ciągłe błędne koło
Czynniki genetyczne	Większość osób z cukrzycą typu 1 musi kontynuować Dziedziczyć czynniki ryzyka genetycznego od obojga rodziców.	W porównaniu z cukrzycą typu 1, cukrzyca typu 2 jest związana z historią rodzinną i pochodzeniem Relacja jest bliższa.
Inne czynniki	Uważa się, że jest spowodowana autoimmunologicznym zniszczeniem komórek P. Choroba Wirusowa infekcja (takie jak wirus różyczki, cytomegalowirus) może Wywołuje autoimmunologiczny atak.	Może być związane ze starzeniem się, nieaktywnym trybem życia, dietą, czynnikami genetycznymi i otyłość.
Czynniki klimatyczne	Może to być związane z zimną pogodą. cukier typu 1 Choroba jest częstsza zimą i w chłodnych regionach.	Cukrzyca typu 2 jest częstsza u osób z niskim poziomem witaminy D. Witamina D pomaga utrzymać funkcję układu odpornościowego i wrażliwość na insulinę, ponieważ Ryzyko cukrzycy jest większe u osób mieszkających na wyższych szerokościach geograficznych na północy.
Czynniki dietetyczne i żywieniowe	Wczesna dieta może również odgrywać rolę. Mniej przypadków cukrzycy typu 1 występuje u osób karmiących piersią i późno wprowadzających pierwsze stałe pokarmy.	Ryzyko wzrasta przy dietach wysokocukrowych i niskobłonnikowych oraz dietach ubogich w ważne składniki odżywcze.

Objawy i oznaki dwóch typów cukrzycy：

Ciągłe podwyższenie poziomu cukru we krwi wiąże się z różnymi niekorzystnymi skutkami, w tym niewydolnością nerek, ślepotą, uszkodzeniem neurologicznym oraz zwiększonym ryzykiem chorób sercowo-naczyniowych (w tym zawału serca i udaru). Niektóre powszechne objawy i oznaki cukrzycy typu 1 i typu 2 są podobne.

Ryzyko i wpływ:

	Cukrzyca typu 1	Cukrzyca typu 2
Czujna wydajność	Polidypsja, poliuria, głód, skrajne osłabienie i zmęczenie, nudności, wymioty, drażliwość	Polidypsja, poliuria, głód, skrajne osłabienie i zmęczenie, nudności, wymioty, drażliwość, niewyraźne widzenie, nadmierne swędzenie, infekcje skóry, powolne gojenie ran, sucha i swędząca skóra, drętwienie nóg i stóp.
Waga	Większość normalnych lub szczupłych	Większość z nadwagą
Nowa choroba	Szybki początek, zwykle kilka miesięcy	Zwykle powolny początek, zwykle kilka lat
Powikłania cukrzycy	Śpiączka cukrzycowa lub kwasica ketonowa, wysokie ciśnienie krwi, hipoglikemia, nefropatia cukrzycowa, ślepota, choroby serca, Neuropatia, amputacja	Taka sama jak typ 1

Zdiagnozowana cukrzyca：

Badanie i diagnoza dwóch typów cukrzycy

Wczesna diagnoza cukrzycy jest niezbędna do opóźnienia postępu choroby. Do diagnozy cukrzycy można użyć następujących testów, w tym pomiaru HbA1c, testu poziomu glukozy na czczo (FPG) oraz doustnego testu tolerancji glukozy (OGTT). Innym badaniem krwi jest test losowego poziomu glukozy (RPG), czasami stosowany do diagnozy cukrzycy podczas rutynowych badań kontrolnych.

	Test HbA1C	Monitorowanie poziomu glukozy na czczo	Doustny test tolerancji glukozy
Zdrowie	około 5	<99	<139
Przed wystąpieniem	5.7-6.4	100-125	140-199
Średni i późny cukrzyca	> 6.5	>126	>200

Porównanie badań i diagnozy cukrzycy typu 1 i typu 2:

	Cukrzyca typu 1	Cukrzyca typu 2
Przyczyna	Czynniki genetyczne, środowiskowe, autoimmunologiczne, idiopatyczne	Genetyka, otyłość, brak aktywności fizycznej, niska/wysoka masa urodzeniowa, cukrzyca ciążowa, słaby rozwój łożyska, zespół metaboliczny
Osoby najczęściej dotknięte	Dzieci i młodzi ludzie	Dorośli i starsi, niektóre rasy
Rasa podatna	Wszyscy oni	Afroamerykanie, Latynosi/Hiszpanie, rdzenni Amerykanie, Azjaci
Występowanie	5%	95%
Wpływ na wiek	Zazwyczaj 5-25 lat (w każdym wieku)	Zazwyczaj dorośli
Testowanie	Testowanie HbA1C, losowy poziom glukozy we krwi, poziom glukozy na czczo, testy genetyczne (z historią choroby w rodzinie)	Testowanie HbA1C, losowy poziom glukozy we krwi, poziom glukozy na czczo, doustny test tolerancji glukozy