Grâce à l'innovation et aux progrès de la science des matériaux et au développement de l'ingénierie mécanique et des technologies de communication sans fil, divers appareils portables ont été développés et utilisés pour le traitement et l'analyse simultanés de biomarqueurs afin d'améliorer la gestion des soins de santé. La vente du marché des technologies portables devrait atteindre 70 milliards de dollars d'ici 2025 en raison de leur facilité d'utilisation.
Un biocapteur est une composition de deux unités fonctionnelles de base, à savoir un "élément de biorecoking ou biorécepteur" (enzyme, anticorps, ADN, acide nucléique, peptide, etc.) et un transducteur physicochimique d'optique, électrochimique, piézoélectrique et thermique. taper. Le biorécepteur est responsable de la reconnaissance sélective de l'analyte cible, et le transducteur est responsable de la conversion d'un événement de reconnaissance Biore en un signal mesurable. En outre, les progrès des technologies de biocapteurs ont ouvert la voie à l'amélioration des biocapteurs portables modernes pour la surveillance non invasive dans les applications médicales et biomédicales.
La caractéristique des capteurs biophysiques portables est le contact avec la peau pour fournir une mesure en temps réel des paramètres biophysiques tels que la pression artérielle, la fréquence cardiaque et la température qui possèdent des valeurs significatives dans les applications de soins de santé ; Ces capteurs biophysiques sont disponibles sur le marché et largement utilisés par les consommateurs. En revanche, considérant que les biocapteurs biochimiques ne sont pas encore commercialisés malgré un potentiel important, il est difficile de détecter l'analyte d'intérêt.
La question selon laquelle les biocapteurs portables sont directement exposés au corps humain est d'une importance fondamentale ; par conséquent, on s'attend à ce qu'il ne pose aucun type de risque supplémentaire pour la santé de la vie humaine. Par conséquent, il est essentiel que le biocapteur portable soit biocompatible pour éviter une réponse immunitaire, ce qui rend les matériaux biocompatibles préférables pour les capteurs portables intelligents.
L'intégration d'appareils portables dans les services de santé personnalisés a récemment fait l'objet d'une attention considérable. Les appareils portables peuvent être classés comme des accessoires portables (tels que des montres, des gants, etc.), des tissus portables (t-shirts, chaussettes, chaussures), du matériel portable (lunettes et casques) et des appareils sensoriels pour la surveillance de la santé. Avec les dispositifs miniaturisés intégrés et les avancées technologiques (microélectronique et communication sans fil), les capteurs biochimiques portables sont profondément intégrés et font désormais partie intégrante de nos vies ; cependant, d'autres développements sont nécessaires à l'avenir.
Parmi les dispositifs portables, les patchs épidermiques, développés de manière flexible et basée sur la microfluidique pour l'analyse en temps réel d'échantillons de sueur, méritent l'attention. Ce capteur est construit sur un substrat en plastique flexible intégré à un canal microfluidique spécial en spirale intégré avec des capteurs sélectifs d'ions ; ce système interface le composant de détection et peut analyser la sueur avec une technologie de carte de circuit imprimé (PCB). Le capteur pourrait potentiellement surveiller la concentration en ions (H, Na, K, Cl+++−) et le taux de sudation, ce qui facilite encore la surveillance des conditions physiologiques et cliniques humaines à l'aide des paramètres de transpiration. De plus, il reste encore de la place pour améliorer la résolution temporelle des capteurs, ce qui pourrait permettre une facilité et une productivité élevée dans la fabrication.
Un nouveau projet a récemment été développé, où des anticorps spécifiques au cortisol (MX210 Ab) ont été immobilisés sur une surface nanostructurée extensible et conformable avec détection impédimétrique. Avec un niveau de concentration d'anticorps optimisé, le patch offre une limite de détection de 1,0 pg mL-1 avec une plage de détection allant jusqu'à 1 μg mL-1. La nanostructure Au 3D en tant qu'électrode de travail permet la plus grande sensibilité, même si le capteur a la limite d'instabilité du complexe Ag-Ab sans reproductibilité. Pour surmonter le problème d'instabilité ci-dessus, un polymère d'empreintes moléculaires artificielles (MIP) synthétisé par la réaction de copolymérisation pour le dépistage du cortisol a été développé ; Les MIP possèdent une plus grande sélectivité contre le cortisol en tant que modèle, réversibilité, robustesse et reproductibilité. Le même groupe deles chercheurs ont également développé un appareil connu sous le nom de "SKINTRONICS", utile pour déterminer les niveaux de stress par détection électrodermique de la réponse galvanique de la peau ; Il s'agit d'un appareil multicouche avec une durée de port de 7 heures, avec des fonctionnalités hybrides flexibles conformes à la peau qui permettent l'acquisition de données en temps réel.
Actuellement, divers patchs portables ou plates-formes de détection à interface cutanée sont en cours de développement, ce qui indique un changement d'orientation vers une détection flexible.
Actuellement, les dispositifs médicaux portables sont limités par leur robustesse en raison de la facilité d'endommagement des composants du biocapteur, ce qui altère la fonction et réduit encore leurs performances, leur durée de conservation et leurs propriétés électroniques. Un biocapteur portable bio-fonctionnel bio-multifonctionnel idéal doit non seulement conserver ses fonctions électroniques, mais doit également posséder des propriétés d'auto-guérison pour maintenir ses caractéristiques physiques internes en cas de dommages micromécaniques mineurs.
Les appareils électroniques portables utilisés sur la peau doivent inclure des caractéristiques d'auto-guérison sans aucune stimulation externe (par exemple, la chaleur) pour restaurer leurs connexions mécaniques et électriques. À cette fin, plusieurs capteurs flexibles auto-cicatrisants à base de conducteurs et de polymères ont été étudiés, mais malgré le développement rapide dans le domaine des matériaux polymères auto-cicatrisants, seuls certains d'entre eux peuvent être utilisés dans le domaine de l'électronique portable flexible.
Le développement de capteurs électroniques auto-cicatrisants peut être réalisé en incorporant des liquides ioniques dans des canaux polymères auto-cicatrisants, où la perte de liquides ioniques en état de rupture est évitée en raison de l'effet capillaire. Un autre projet est basé sur un composite conducteur auto-cicatrisant de type caoutchouc, composé de micro-nickel inorganique (μNi) et de particules de polymère supramoléculaire organique qui possède un mécanisme d'auto-cicatrisation électrique et mécanique entraîné par la recombinaison de liaisons hydrogène entre les surfaces coupées. Un autre type de capteur a été développé utilisant un capteur de déformation structurelle en sandwich flexible, fabriqué en insérant une couche de nanofils d'argent polymère (AgNW) décorés avec des propriétés d'auto-cicatrisation dans des couches de PDMS (polydiméthylsiloxane) ; cette conception offre une bonne stabilité et élasticité. En outre, plusieurs rapports ont déjà été publiés qui prédisent potentiellement l'avancement des matériaux ou des nanocomposites utilisés dans les biocapteurs portables.
Les capteurs de type hydrogel ont attiré une attention prometteuse dans les capteurs portables avancés en raison de leurs propriétés mécaniques. Cependant, la production d'un hydrogel extensible et conducteur semblable à une peau avec les caractéristiques synergiques souhaitées d'élasticité, une capacité d'auto-guérison accrue et d'excellentes performances de détection, reste un défi. De plus, malgré les caractéristiques importantes des hydrogels, la fragilité et la faible résistance des hydrogels sont deux obstacles majeurs dans leurs applications ultérieures dans les dispositifs portables. Ces problèmes peuvent être surmontés par des stratégies telles que les réseaux doubles et interprètes tels que les hydrogels doubles, les hydrogels à base de nanocomposites (NC) et les hydrogels doubles réticulés avec de fortes propriétés mécaniques et une stabilité dans des conditions extrêmes.
Le diabète est un groupe de maladies métaboliques caractérisées par une glycémie élevée. L'hyperglycémie est causée par une sécrétion d'insuline défectueuse ou par des effets biologiques altérés, ou les deux. L'hyperglycémie à long terme provoque des dommages chroniques et un dysfonctionnement de divers tissus, notamment des yeux, des reins, du cœur, des vaisseaux sanguins et des nerfs.
Polydipsie, polyurie, polyphagie et perte de poids
Infectieux: Non;
Les diabètes de type 1 et de type 2 présentent une hétérogénéité génétique évidente. Le diabète a des antécédents familiaux et 1/4 à 1/2 des patients ont des antécédents familiaux de diabète. Il existe au moins 60 syndromes génétiques pouvant accompagner le diabète dans la pratique clinique. Plusieurs sites d’ADN sont impliqués dans la pathogenèse du diabète de type 1. Parmi eux, le polymorphisme du site DQ dans le gène de l'antigène HLA est le plus étroitement lié. Une variété de mutations génétiques claires ont été trouvées dans le diabète de type 2, telles que le gène de l'insuline, le gène du récepteur de l'insuline, le gène de la glucokinase, le gène mitochondrial, etc.
2.Facteur environnemental :
L'obésité causée par une alimentation excessive et une activité physique réduite est le facteur environnemental le plus important du diabète de type 2, ce qui rend les personnes génétiquement prédisposées au diabète de type 2 sujettes à l'apparition de la maladie. Les patients atteints de diabète de type 1 ont un système immunitaire anormal. Certains virus tels que le virus Coxsackie, le virus de la rubéole, le virus des oreillons, etc. provoquent une réponse auto-immune et détruisent les cellules d'insuline β.
Manifestations cliniques:
Les symptômes typiques de « trois de plus et un de moins » apparaissent dans l'hyperglycémie sévère, plus fréquente dans le diabète de type 1. En cas de cétose ou d'acidocétose, les symptômes de « trois de plus et un de moins » sont plus évidents.
Plus fréquent dans le diabète de type 2. L'obésité est courante avant l'apparition du diabète de type 2, et si elle n'est pas diagnostiquée à temps, le poids diminuera progressivement.
Les critères de diagnostic émis par le Organisation mondiale de la santé en 2019: "La définition et le diagnostic du diabète et de l'hyperglycémie modérée". Les associations nationales du diabète saluent vivement la décision de l'OMS en 2019 d'accepter l'utilisation du test HbA1c pour diagnostiquer le diabète : « L'application de l'hémoglobine diabétique dans le diagnostic du diabète ».
Les informations sur les critères de diagnostic du diabète sont les suivantes. Pour plus d'informations et d'explications sur la terminologie et la classification, veuillez vous référer au guide complet de l'OMS.
Méthodes et normes de diagnostic du diabète
L'OMS publie les derniers critères de diagnostic du diabète 2019
Symptômes du diabète (tels que polyurie, polydipsie et perte de poids inexpliquée chez les patients atteints de diabète de type 1) plus :
Une concentration aléatoire de glucose plasmatique veineux ≥ 11,1 mmol/l ou
Glycémie à jeun ≥7,0 mmol/l (sang total ≥6,1 mmol/l) ou
Concentration de glucose dans le sang deux heures ≥ 11,1 mmol/l et 75 g deux heures plus tard glucose anhydre dans le test de tolérance au glucose par voie orale (OGTT).
Le diagnostic d’absence de symptômes ne doit pas être basé sur une seule mesure de la glycémie, mais sur une mesure définitive du plasma par voie intraveineuse. Un autre jour, il y a au moins un résultat de test de glycémie dont la valeur se situe dans la plage du diabète. Il est nécessaire de jeûner à partir d'un échantillon aléatoire ou de la charge de glycémie après deux heures. Si la valeur aléatoire à jeun ne peut pas être diagnostiquée, la valeur sur deux heures doit être utilisée.
Critères diagnostiques du diabète gestationnel
Les critères de diagnostic du diabète gestationnel sont différents. Si une femme enceinte souffre de l’une des maladies suivantes, on doit lui diagnostiquer un diabète gestationnel :
La glycémie à jeun est égale ou supérieure à 5,6 mmol/l ou
La glycémie plasmatique sur 2 heures est de 7,8 mmol/l ou plus
Norme de test d'hémoglobine A1c (HbA1c) pour le diagnostic du diabète
Il est recommandé d'utiliser 48 mmol/mol (6,5 %) d'HbA1c comme point critique pour le diagnostic du diabète. Une valeur inférieure à 48 mmol/mol (6,5 %) n'exclut pas un diabète diagnostiqué par un test de glycémie.
Cette méthode ne doit pas être utilisée à moins que la méthode HbA1c et le personnel médical et les établissements qui l'utilisent puissent prouver dans le plan national d'assurance qualité qu'ils sont cohérents avec les résultats d'assurance qualité du laboratoire. Les examens au doigt de tous les patients doivent être confirmés par l'HbA1c veineuse en laboratoire.
Pour les patients sans symptômes de diabète, le test d'HbA1c par voie intraveineuse en laboratoire doit être répété. Si le deuxième échantillon est <48 mmol/mol (6,5 %), le patient doit recevoir un traitement contre le diabète à haut risque et si des symptômes apparaissent, le test doit être répété dans 6 mois ou moins.
L'HbA1c ne convient pas au diagnostic du diabète :
Tous les enfants et jeunes
Patients de tout âge suspectés de diabète de type 1
Patients présentant des symptômes de diabète depuis moins de 2 mois
Patients à haut risque souffrant d'une maladie aiguë (par exemple, patients nécessitant une hospitalisation)
Patients prenant des médicaments susceptibles de provoquer une augmentation rapide de la glycémie, tels que des stéroïdes, des antipsychotiques, etc.
Patients présentant une lésion pancréatique aiguë, y compris une chirurgie pancréatique
Pendant la grossesse
Il existe des facteurs génétiques, sanguins et liés à la maladie qui affectent l'HbA1c et sa mesure (voir l'annexe 1 du rapport de l'OMS pour une liste de facteurs qui affectent l'HbA1c et sa mesure)
Patients avec une HbA1c inférieure à 48 mmol/mol (6,5 %)
Ces patients peuvent toujours répondre aux normes de glycémie de l'OMS pour le diagnostic du diabète
Ce type de test de glycémie n'est pas recommandé pour une utilisation de routine, mais le test de glycémie de l'OMS est utilisé chez les patients diabétiques ou cliniquement à risque de diabète.
]]>La conférence s'est concentrée sur les frontières de la recherche scientifique, y compris les dernières preuves sur la recherche sur les médicaments, les échanges sur des domaines frontaliers tels que les mégadonnées et l'intelligence artificielle, et de multiples sections sur la génétique du diabète, la médecine translationnelle et le suivi des points chauds de recherche de la médecine factuelle. Sinocare Inc. prend la technologie intelligente comme un point de rupture pour pratiquer la gestion des maladies chroniques dans l'unité médicale et lance des séminaires spéciaux. Son forum spécial "Healthy China Action (2019-2020): New Exploration and Practice Sharing of Diabetes Hospital Management" a invité le professeur Zhou Zhiguang, doyen du deuxième hôpital Xiangya de l'Université Central South, et Zhang Qiu, directeur du département d'endocrinologie du Premier hôpital affilié de l'Université médicale d'Anhui Le professeur Guo Xiaohui, directeur du département d'endocrinologie du premier hôpital universitaire de Pékin, et le professeur Li Qifu, directeur du département d'endocrinologie du premier hôpital affilié de l'Université médicale de Chongqing, ont organisé conjointement la réunion.
Lors du forum, le professeur Yuan Huijuan, médecin-chef du département d'endocrinologie de l'hôpital populaire provincial du Henan, a partagé le "Résumé de l'exploration de l'IA et de la gestion du diabète". Elle a souligné que les soins médicaux intelligents ont été développés en plein essor et qu'ils ont également brillé dans le domaine de la gestion du diabète. Il peut être infiltré lors du diagnostic, du traitement et du suivi. Elle espère que l'utilisation de la technologie intelligente pourra briser les barrières de données et élargir la portée de la gestion de nouveaux "moyens" tels que les applications mobiles et la télémédecine, afin d'introduire la technologie intelligente dans tous les aspects de la gestion du diabète.
Le professeur Li Xia, directeur du département d'endocrinologie du deuxième hôpital Xiangya de l'université Central South, s'est concentré sur le projet DPCC en partageant le thème de « l'exploration de la gestion des maladies chroniques de l'Alliance médicale ». DPCC est un projet standardisé de prévention et de contrôle du diabète initié par le professeur Zhou Zhiguang et organisé et géré par le Centre national de recherche en médecine clinique sur les maladies métaboliques afin de le développer et de le promouvoir à travers le pays. Actuellement, le DPCC a effectué plus de 60 000 dépistages généraux au niveau de la base (cliniques de village, centres de santé de canton), et pris en charge et référé des patients confirmés, ce qui a donné des premiers résultats. Il est rapporté que le projet DPCC peut véritablement réaliser le lien « supérieur et inférieur », le mettre en œuvre au niveau local, ouvrir la hiérarchie médicale à plusieurs niveaux et réaliser la combinaison de prévention, de gestion et de gouvernance, qui a suscité une forte réactions positives dans l’industrie.
Le professeur Zhou Huimin, directeur du département d'endocrinologie du premier hôpital de l'université médicale du Hebei, a souligné sur le forum qu'il fallait partir de la « petite place », a partagé le « Résumé et analyse des avantages du système de consultation active sur la glycémie de l'hôpital entier » , et a proposé l'utilisation du système de gestion du diabète Sannuo pour rappeler l'urgence Afin d'améliorer le processus de consultation active du service d'endocrinologie de l'hôpital, il favorisera la gestion de la glycémie et la coopération multidisciplinaire de l'ensemble de l'hôpital, augmentant ainsi le taux de conformité de la gestion de la glycémie des patients hospitalisés et réalisant à la fois l'hôpital et les patients.
Pendant l'épidémie, ce forum a été organisé en utilisant une combinaison de méthodes en ligne et hors ligne, et plus de 20 000 personnes ont regardé la diffusion en direct en ligne.
]]>Lors du forum, le professeur Zhiguang Zhou, doyen du deuxième hôpital Xiangya de l'Université Central South, a partagé la mise en œuvre et les progrès du projet DPCC. DPCC est un projet standardisé de prévention et de contrôle du diabète initié par le professeur Zhiguang Zhou et organisé et géré par le Centre national de recherche en médecine clinique sur les maladies métaboliques afin de le développer et de le promouvoir à travers le pays. À l'heure actuelle, le projet a réalisé plus de 60 000 dépistages généraux au niveau local (cliniques de village, centres de santé de canton) et, sur la base de la plateforme de gestion du diabète fournie par Sinocare Inc., une gestion efficace et une orientation rapide des patients diabétiques diagnostiqués, a permis premiers résultats.
Ce projet s'étend d'hôpital à hôpital, de l'hôpital primaire au niveau local, en utilisant la technologie Internet, le système de gestion du diabète à l'intérieur et à l'extérieur de l'hôpital, et en s'appuyant sur la plateforme de diagnostic et de traitement gradués pour véritablement réaliser le traitement gradué au sein du alliance médicale et combiner la gestion du diabète avec la prévention, la gestion et le traitement. Et faire avancer la gestion du diabète, générer des ressources de haute qualité et bénéficier au grand public. En même temps, mettez-le en œuvre à la base et renforcez-la. Les experts des hôpitaux de niveau supérieur forment le personnel médical de base, participent à des cliniques gratuites et effectuent des dépistages généraux dans les villes et villages. Une fois le diagnostic posé, les patients sont orientés vers des hôpitaux de niveau supérieur. Sur la base de l'ouverture de plusieurs niveaux médicaux, des liens supérieurs et inférieurs et une gestion conjointe ont été réalisés. Le professeur Zhiguang Zhou a également utilisé comme exemple lors du forum la mise en œuvre du projet DPCC dans la région de Pingjiang de la province du Hunan, a présenté les progrès considérables réalisés après la mise en œuvre du projet et a appelé des personnes partageant les mêmes idées de partout dans le monde. monde à rejoindre.
Le professeur agrégé Yu Zhao, directeur du département d'endocrinologie de l'hôpital central du district de Shenzhen Baoan, a présenté aux invités du forum le « modèle collaboratif entièrement spécialisé de gestion en boucle fermée du diabète » du groupe entier de l'hôpital central du district de Baoan. Ce modèle crée une collaboration complète à l'échelle du groupe dans le cadre du modèle de gestion du diabète en boucle fermée pour la trinité des hôpitaux, des communautés et des foyers. Il exploite pleinement le système de gestion du diabète de l'hôpital Sinocare et ses invites de valeur critique peuvent conduire à des consultations collaboratives entièrement spécialisées ; utiliser le système de gestion du diabète à domicile en dehors de l'hôpital, Procéder à une prise en charge continue et complète des patients ; utilisez les technologies de l'information pour briser les barrières des données, réaliser l'intégration de l'intérieur et de l'extérieur de l'hôpital et le partage des données évite les silos de données.
La mise en œuvre de ce modèle de collaboration entièrement spécialisé a permis à l'hôpital central du district de Baoan de jouer le rôle d'orientation et de leadership d'hôpital leader au sein du groupe médical, dirigeant 39 centres de santé sociale à prendre en charge les patients tout au long de l'évolution de la maladie, améliorant ainsi efficacement la niveau de gestion du diabète, et Le médecin de famille a signé un contrat pour mettre en œuvre des services de gestion au niveau local ; dans le même temps, un canal d'orientation bidirectionnel a été ouvert, ce qui a amélioré l'utilisation des ressources médicales et la qualité de vie des patients.
Grâce à l'approfondissement de l'étude de la réforme médicale et des politiques économiques de la santé, ainsi qu'à l'échange et au partage d'expériences en matière de fonctionnement et de gestion des institutions médicales et d'excellents cas d'application de l'information, cette conférence vise à améliorer le niveau de gestion des opérations et d'application de l'information dans le domaine de la santé. institutions, afin de promouvoir le fonctionnement intelligent des hôpitaux publics. développement de haute qualité et promouvoir conjointement la mise en œuvre de Une Chine en bonne santé.
]]>Sinocare Inc. Le projet de parc industriel iPOCT est situé à l'angle sud-est de l'intersection de Qingshan Road et Tonglinao Road dans la zone de haute technologie de Changsha, relié à la gare ouest du chemin de fer à grande vitesse de Changsha au nord-ouest, à l'autoroute périphérique de Changsha et à la ligne Telugu de la ville de Changsha au nord-est. , et à 37 kilomètres de l'aéroport international de Huanghua environ. Le parc Lugu, dans la zone de haute technologie de Changsha, dans la province du Hunan, a une superficie totale prévue de 140 kilomètres carrés. Le parc se positionne comme un « centre d'affaires moderne et une nouvelle ville industrielle haut de gamme » et se concentre sur le développement de la finance haut de gamme moderne, du commerce, des expositions, de la recherche et du développement, de l'externalisation des logiciels et des services. Le secteur des services doit construire une nouvelle ville internationale moderne, adaptée aux affaires et à la vie.
Panorama de Sinocare Inc. Parc industriel IPOCT
Basée dans la zone de développement industriel de haute technologie de Changsha, province du Hunan, Sinocare Inc. a été créée en 2002. Il s'agit d'une entreprise de haute technologie dédiée à la recherche, au développement, à la production et à la vente de produits pour la détection rapide des maladies chroniques à l'aide de la technologie de biodétection. Il a été coté sur le marché des entreprises de croissance de la Bourse de Shenzhen en 2012 et est devenu le premier biocapteur coté dans le pays. En tant que marque bien connue dans le développement et la production d'équipements nationaux de diagnostic et de traitement de la glycémie, Sinocare Inc. Sinocare Biological a toujours exercé la mission de « promouvoir la vulgarisation des glucomètres en Chine » et est devenue une entreprise leader dans l'industrie nationale des systèmes de surveillance de la glycémie, avec une part de marché intérieur de plus de 50 %.
Shaobo Li (septième à partir de la gauche), président de Sinocare Inc. a conduit la haute direction et l'équipe de projet de l'entreprise à assister à la cérémonie de lancement du projet
Depuis 2016, Sinocare Inc. a lancé une organisation commerciale mondiale, participé à l'acquisition de Trividia Health Inc. et de PTS aux États-Unis et développé activement les activités de tests POCT telles que les lipides sanguins et l'hémoglobine glycosylée. Et grâce à l'innovation collaborative en matière de recherche et de développement au pays et à l'étranger, et à l'intégration de réseaux de commercialisation mondiaux, elle est entrée dans le camp leader des sociétés mondiales de lecteurs de glycémie.
Shaobo Li, président de Sannuo Biotech (au premier rang) sur le chantier de construction du parc industriel iPOCT pour comprendre les progrès
Le nouvellement commencé Sinocare Inc. Le projet de parc industriel sera construit en trois phases, avec une période de construction estimée à cinq ans. Une fois achevé, on estime que la valeur de la production annuelle atteindra 3 milliards, que la contribution fiscale augmentera de plus de 200 millions et que près de 2 000 emplois seront créés. Tout en contribuant à renforcer la force globale de Sinocare Inc. Sinocare Biologie, il donne également un élan à la croissance de la chaîne industrielle de la biomédecine et de la santé dans la zone de haute technologie de Changsha.
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